엘앤케이바이오가 척추고정장치(PathLoc-SI Joint Fusion System)에 대한 미국 식품의약국(FDA)의 의료기기 수입품목 허가를 취득했다고 17일 공시했다.
회사 측은 “이번에 승인받은 제품은 척추 하단부의 천골과 장골을 유합하는 장치”라며 “해당 부위의 안정화와 환자의 통증 완화를 기대할 수 있다”고 설명했다.
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