대웅제약이 국제미용성형학회에서 자체 개발 보툴리눔 톡신 제제 ‘나보타’의 대규모 글로벌 임상결과를 발표했다.
대웅제약은 지난 5일부터 7일까지 인도네시아 발리에서 열린 ‘IMCAS 아시아 2019’에 참가해 나보타의 우수성을 적극 알렸다고 9일 밝혔다.
이번 행사는 세계 주요 미용성형 3대 학회 중 하나인 IMCAS(International Master Course on Aging Science)에서 개최하는 아시아지역 대표 학회로 올해 13주년을 맞이했다. 약 85개 기업과 2200명 이상의 미용성형의학 관계자들이 참석했다.
대웅제약은 부스 전시 및 단독 심포지엄 개최를 통해 참석자들에게 나보타의 우수성과 미국 식품의약국(FDA) 승인 의미를 적극적으로 홍보했다. 특히 글로벌 임상에 참여했던 미국 피부과 전문의 헤마 선다람(Hema Sundaram)이 직접 심포지엄의 좌장 및 연사로 나서 2100명 이상의 피험자를 대상으로 미국, 유럽 및 캐나다에서 진행한 글로벌 임상결과를 발표했다.
헤마 선다람은 “임상의에게 가장 중요한 것은 제품의 효능과 안전성으로, 제품 선택 시 근거 확인을 통해 환자에게 신뢰를 줄 수 있는 제품을 선택한다”며 “그런 관점에서 대웅제약이 제조한 보툴리눔 톡신 제제는 미국 FDA 승인을 통해 그 효능과 안전성이 입증된 제품으로, 대규모 글로벌 임상에서 주름개선 효과 및 안전성 등 모든 측면에서 보톡스 대비 비열등성을 입증했다”고 설명했다.
이어 최원우 웰스피부과 원장이 ‘나보타를 활용한 하이알-톡스(Hyal-Tox) 시술법’에 대해, 한승호 중앙대 의대 해부학과 교수가 ‘미용성형에서 고려해야 할 해부학적 지식’에 대해 심도 깊은 발표를 진행했다.
또한 대웅제약은 학회 행사와 별도로 지난 6일 한국과 필리핀, 태국, 베트남, 인도네시아, 인도 등 6개국 30여 명의 미용성형 관련 분야 의사와 관계자들을 초청해 ‘나보타 에스테틱 포럼’을 개최했다. 올해 5회째를 맞는 나보타 에스테틱 포럼은 대웅제약이 해외 의료진을 대상으로 개최하는 나보타 학술교육프로그램이다.
베트남에서 최초로 진행된 나보타 비교임상 결과를 발표한 성형외과 전문의 팜 쑤안 흥(Dr. Pham Xuan Hung)은 “베트남인을 대상으로 나보타와 보톡스를 투여한 결과, 미간주름 개선 효과 측면에서 나보타의 보톡스 대비 비열등성을 입증했다”며 “이번 비교임상을 통해 나보타의 우수한 효과와 안전성이 베트남인에게도 적용됨을 확인할 수 있었다”고 밝혔다.
박성수 대웅제약 나보타 사업본부장은 “세계적인 국제학회 및 자체 학술포럼을 통해 전세계 의료진들을 대상으로 나보타의 우수성을 알릴 수 있는 좋은 기회가 됐다“며 “FDA 승인을 통해 입증받은 제품력과 기술력을 기반으로 앞으로도 글로벌 시장에서 나보타의 우수성을 적극 알리고, 글로벌 브랜드로서의 입지를 더욱 공고히 다져나갈 계획”이라고 말했다.