셀리버리, 日 다케다와 뇌신경질환 치료제 개발 추가 계약 체결

회사 관계자는 “이 프로젝트는 1차 마일스톤을 마치고 현재 2차 마일스톤을 진행 중이며, 2차 마일스톤의 우수한 진행경과로 3차 마일스톤을 추가하는 계약이 체결된 것”이라며 “한일 간 미묘한 상황 속에서도 다케다 측에서 먼저 요청한 것이어서 그 의미가 남다르다”고 설명했다.

이번 계약 체결의 목적은 다케다 측에서 셀리버리의 ‘약리물질 생체 내 전송기술 TSDT 플랫폼’이 약리물질을 생체 조직 특히, 뇌 안으로 전송시킬 수 있는지와 이에 따른 세포투과성 약리물질의 효능을 검증하는 것이다. 셀리버리는 후보물질의 대량생산을 맡고, 다케다는 실제 질환동물모델에서의 질병치료 효능을 검증할 예정이다.

셀리버리 관계자는 “3차 마일스톤 추가계약 기간은 최대 2년이며, 이는 다케다가 라이센싱아웃 (L/O)을 위한 독점 기간을 늘리려는 목적으로 보인다”면서 “추가계약 기간과는 별개로 질환동물모델에서 질병치료 효능이 검증될 경우 라이선싱 협상은 계약기간 내 언제든지 바로 시작할 수 있다”고 말했다. 양사의 합의에 따라 이번 3차 마일스톤 계약의 자세한 조건은 후보물질의 완전 라이선싱 아웃 때까지 비밀유지협의 조항으로 인해 밝히지 않기로 했다.

셀리버리는 올해 5월 다케다 측의 물질 인도 요청(MTA 계약)을 받아 제공해 준 ‘뇌신경질환 치료 신약 후보물질 시제품’의 세포투과성을 다케다 연구센터 에서 직접 1차 실험(항체반응분석) 결과, 대조군 대비 실제 세포투과성이 입증됐다는 통보를 받았다. 이는 TSDT 플랫폼 기술의 효능이 다국적 제약사 실제 검증시험에서 성공한 것이라 매우 큰 의미가 있다고 회사 측은 설명했다.

다케다와의 신약후보물질 공동개발은 셀리버리의 ‘약리물질 생체 내 전송기술 TSDT’을 이용해 다케다가 제시한 중추신경계 질병 치료 후보 단백질을 세포/조직 투과성으로 셀리버리에서 제작 후 이를 양사에서 공동 평가하는 방식으로 이뤄진다.

회사 관계자는 “현재까지 진행상황은 매우 성공적이며, 최종 성공 시 후보물질의 완전 라이선싱은 물론 TSDT 플랫폼의 기술 라이선싱 또한 가능할 것“이라고 기대했다.