셀리버리가 제이피모건(JPM) 헬스케어 컨퍼런스에서 다케다, 칠루 및 아직 이름을 밝힐 수 없는 복수의 글로벌 제약사들과 다양한 종류의 계약을 전제로 구체적 범위와 조건에 대해 의견 일치를 이끌어 냈다고 17일 밝혔다.
정민용 신약 및 사업개발팀장은 “지난해부터 약리물질 생체 내 전송기술 TSDT를 이용한 세포투과성 안티센스 올리고핵산 유전자간섭 치료제 개발에 대해 협의를 이어온 아시아 기반 글로벌 제약사와의 모든 계약 내용 조율이 완료됐다”라며 “조만간 좋은 소식이 있을 것”이라고 밝혔다.
회사 측에 따르면 서유럽 기반의 글로벌 제약사와는 TSDT 플랫폼기술을 여러 약리물질에 적용할 수 있는 권리를 주는 포괄적 연구협력 계약(MCA)에 대해 합의했다.
운동실조증 치료신약을 공동개발 중인 다케다와는 중추신경계 신약개발 총괄책임자 및 다케다 미국 사업개발팀과 미팅을 가졌다. 이 미팅에서 마일스톤 2까지의 결과가 아주 희망적이며 마지막 마일스톤 3 결과에 따라 모든 라이센싱 조건이 결정될 것이라는 이야기가 나온 것으로 알려졌다.
췌장암 치료신약 iCP-SOCS3의 경우 중국 내 판권 L/O 계약을 위한 마지막 단계로 영장류 안전성평가 보고서를 검토중인 칠루제약과 진행상황 및 계약내용을 조율했고, 파킨슨병 치료신약 iCP-Parkin의 L/O을 추진 중인 북유럽 기반 글로벌 제약사와도 협상을 진행했다.
정 팀장은 “그 동안 협의해 온 많은 회사들과 성공적 결실을 맺는 올해가 될 수 있도록 노력하겠다”라고 밝혔다.
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