신테카바이오, AACR 2020서 면역 항암 후보물질 STB-C017 전임상 결과 발표

이번 AACR에서 발표된 연구의 제목은 'AI 딥러닝 기술을 이용한 면역함암제'며 STB-C017은 신테카바이오의 인공지능 합성신약 탐색 솔루션으로 도출한 IDOㆍTDO 이중 억제제인 저분자화합물이다. 이번 연구는 차의과학대학교 분당차병원 혈액종양내과 전홍재ㆍ김찬 교수팀과 진행됐다.

연구팀에 따르면 STB-C017은 면역 억제물질인 키뉴레닌(kynurenine)이 종양 내에 생성되는 과정을 효과적으로 차단했으며, 대장암 마우스모형에 투여 시 용량-의존적인 항암 효과를 보여줬다. 특히 STB-C017을 PD-1, CTLA-4 면역 관문 억제제와 병용시 뛰어난 종양억제 효과 및 관해 유도를 확인했다.

이번 연구의 발표자인 김찬 교수는 “AI 예측기술을 통해 개발한 IDO/TDO 이중 억제제인 STB-C017은 기존의 IDO 단독 억제제(epacadostat)에 비해 면역 항암 효과를 획기적으로 향상시켜 종양의 완전 관해를 유도했다”고 전했다.

연구책임자인 전홍재 교수는 “특히 최근 신장암, 간암에서 표준치료로 자리잡기 시작한 PD-1과 CTLA-4 면역 관문 억제제의 병용 치료에 STB-C017을 추가했을 때, 치료 반응률이 현격히 향상돼, 면역항암치료의 발전을 한단계 더 끌어올릴 고무적인 결과로 생각된다” 고 말했다.

최근 IDOㆍTDO 영역의 연구결과를 보면, 기존의 IDO 단독 개발의 좋지 않은 결과에 대해 TDO 억제(inhibition)를 추가할 필요성과 바이오마커를 통해 환자군을 선별하는 것의 개선점들이 제안된 바 있으며, 이를 바탕으로 기존 면역 관문 억제제들과의 병합치료의 타당성은 긍정적으로 평가할 만한 부분으로 관측된다고 회사측은 설명했다.

신테카바이오 관계자는 "STB-C017에 대한 후속 비임상 시험을 진행중이며, 이를 통해 2022년 상반기 중으로 임상시험 승인 신청(IND)을 접수할 수 있을 것"이라며 "분당차병원의 전홍재ㆍ김찬 교수팀과 STB-C017을 포함한 면역항암분야의 중개ㆍ임상연구 협력을 더욱 강화할 것"이라고 전했다.

한편, 신테카바이오는 작년 12월 코스닥 시장에 입성함으로써 AI 신약개발 회사로서는 세계 최초로 상장된 바 있다. 합성신약 발굴에 적용 가능한 AI 솔루션인 딥매처를 개발해 여러 공동ㆍ자체 신약개발 프로그램에 적용하고 있으며 신생항원 예측 및 최적의 임상시험 환자군 선별을 위한 약효예측 바이오마커 개발 등 다양한 AI 신약개발 솔루션 보유와 의료기관을 대상으로 유전체 정밀의료 서비스도 제공하고 있다.