셀트리온, 코로나19 항체 치료제 임상 1상서 안전성ㆍ유효성 확인

▲셀트리온 코로나19 항체 치료제 임상물질 생산 사진 (사진제공=셀트리온)

셀트리온이 코로나19 항체 치료제의 안전성과 유효성을 확인했다.

셀트리온은 5~6일 온라인으로 진행하는 ‘2020 대한감염학회·대한항균요법학회 추계학술대회’에서 코로나19 항체 치료제 임상지원 사업의 지원을 받아 임상 진행 중인 'CT-P59'의 경증환자 대상 1상 임상 결과를 발표했는데 안전성 및 빠른 바이러스 감소 효과를 확인했다고 6일 밝혔다.

이번 임상은 한국 및 유럽 내 3개 임상시험 기관에서 코로나19 초기 경증환자 18명을 대상으로 CT-P59의 안전성과 내약성, 임상 증상 변화 및 바이러스 변화를 평가했다.

그 결과 CT-P59 투여로 인한 특이적 이상 사례가 관찰되지 않아 안전성과 내약성을 확인했고, 약물 투여 이후 증상 회복까지 걸린 평균시간이 위약군 대비 44% 단축된 것을 확인했다. CT-P59를 투약 받은 환자들은 모두 회복했지만 위약군 중 일부는 악화했다. 이번 임상 참여자는 대부분 고령 환자였고, 위약군과 달리 CT-P59 투여 환자 중에는 중증으로 발전한 경우가 없었다.

특히 초기 바이러스 농도가 높았던 환자에게 약물을 투여한 결과 위약군 대비 바이러스가 더 빠르게 감소한 것으로 나타나 CT-P59의 항바이러스 효과를 통한 조기 치료 효과를 확인했다.

이번 학회 발표는 CT-P59 임상에 참여한 김진용 인천의료원 감염내과 전문의가 맡았다. 김 전문의는 “코로나19 초기 경증환자에게 CT-P59 투여 시 증상이 완화하는 것을 실제로 확인할 수 있었고, 현재 진행 중인 대규모 임상 시험에서 CT-P59 효과를 입증할 수 있을 것으로 기대한다”고 설명했다.

셀트리온은 코로나19 항체 치료제 CT-P59에 대해 여러 국가에서 글로벌 임상 2, 3상을 진행하고 있고, 올 연말까지 이들 임상에 대한 중간 결과를 확보할 예정이다. 또 밀접 접촉자에 대한 예방 임상을 진행해 내년 중 글로벌 승인을 신청할 계획이다.

또 셀트리온은 치료제 개발이 완료되는 대로 즉각적인 대량 공급이 가능하도록 지난 9월부터 공정검증배치 생산을 진행하고 있다.

셀트리온 관계자는 "학회에서 발표된 이번 임상 결과를 통해 회사가 줄곧 강조해온 코로나19 항체 치료제의 조기 투약에 따른 초기 치료 효과를 확인하게 됐다"며 "1상은 환자수가 상대적으로 적어 결과를 확정적으로 받아들이기에는 한계가 있기에, 현재 진행 중인 임상 2상 시험에 더욱 속도를 내 기준을 충족하는 결과를 도출해 내서 CT-P59의 조기 공급에 최선을 다하겠다"고 말했다.