제넨셀, 코로나19 치료제 인도 임상2상 이어 대상포진 치료제 임상 2상 통과

▲리더스 기술투자CI

신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 인도 임상 2상과 대상포진 치료후보물질이 식품의약안전처로부터 임상 2상을 통과 승인받은 제넨셀이 기업공개(IPO)를 본격 추진한다.

리더스 기술투자와 한국파마가 함께 투자한 제넨셀은 하나금융투자와 유진투자증권을 상장주관사로 선정했다.

2일 제넨셀은 "대상포진 치료제의 후보약물 ‘ES16001’ 관련 국내 IND(임상시험계획서) 제출했고 지난 1일 임상 2상 통과 승인을 받았다"고 밝혔다.

이번에 통과한 ‘ES16001’의 임상 2상은 대상포진 관련 유효성 및 안정성을 평가하기 위한 2a상 임상시험이다. 이로 인해 제넨셀은 연구 임상중인 담팔수 천연물 대상포진치료제가 천연식물추출물로 부작용이 거의 없어 치료기간에 구애받지 않고 투여할 수 있는 장점이 있다.

이를 바탕으로 추출물에 포함된 통증완화성분으로 대상포진의 통증을 완화시킬 수 있는 장점을 극대화할 예정이다.

특히 제넨셀은 코스닥 상장을 통해 코로나19 치료제와 임상 경쟁력 등 사업화에 주력할 계획이다.

지난해 제넨셀과 한국파마는 담팔수 원료를 활용한 코로나19와 대상포진 치료제를 개발, 생산하는 업무협약(MOU)을 체결해 올해 초부터 전략적 투자를 진행했다.

또 인도에서 제넨셀의 코로나19 관련 파이프라인 ‘GNL-NM-ESE005’는 작년 말 인도2상 임상을 통과했다. 이미 100억 원 이상 규모의 투자를 유치해 치료제 개발에 본격적으로 속도를 낼 것으로 전망된다.

리더스 기술투자 관계자는 “전세계적으로 코로나19 대유행이 진행중인 가운데 그동안 투자해온 유망 회사들 가운데 제넨셀이 IPO 추진을 진행하는 등 가시적인 성과를 내고 있어 올해 수익률 상승이 기대되는 상황”이라고 말했다.

이어 “올해 투자전문 회사로 확실히 각인되는 것을 목표로 기존 투자부분의 안정적인 실적 증가와 더불어 신기술사업에 투자를 확대할 것”이라며, “이제까지 쌓아온 투자 전략과 실적을 바탕으로 신기술 발굴에 더욱 노력해 유의미한 성과를 낼 것”이라고 덧붙였다.