[BioS] 닥터노아, 크라우드펀딩으로 'Rare Disease Day' 참여

매년 2월 마지막 날을 'Rare Disease Day'로 정해 진행되는 캠페인은 전세계 80여개국이 참여해 희귀난치성 질환 환자들에 대한 관심을 높이는 한편 실질적으로 돕기 위한 활동을 벌인다. 유럽희귀질환기구(the European Rare Disease Organization)가 제정했다.

올해 11번째를 맞는 캠페인은 전 세계 94개 국가에서 참여하고 있으며 희귀질환에 대한 인식 변화와 관심을 유도하고자 ‘당신의 특별함을 보여주세요, 관심을 보여주세요 (Show your rare, Show you care)’라는 슬로건으로 진행되고 있다.

닥터노아바이오텍은 유럽희귀질환기구로부터 Rare Disease Day 캠페인 참여 승인을 받았으며 크라우드펀딩을 통해 일정 기금을 조성해 한국 희귀난치성질환 연합회(KORD)에 전액 기증할 계획이다.

클라우드 펀딩 참여자는 리워드 상품으로 제공하는 키즈페인트를 이용하여 자유로운 형식으로 페이스페인팅을 한 후 각종 SNS에 #RareDiseaseDay, #MyRare, #ShowYourRare 를 해쉬태그 하고 공유하면 된다.

이지현 닥터노아바이오텍 대표는 "희귀질환 치료제 개발을 목표로 하는 회사로서 희귀질환에 대한 관심을 불러일으키기 위해 이번 캠페인에 참여했다"면서 "어린아이들에게 도움을 주는 희귀질환 치료제 개발에도 박차를 가하겠다"고 말했다.

닥터노아바이오텍은 이지현 대표를 포함한 의약바이오컨버전스연구단 출신 4명이 의기투합해 창업한 회사로 독자구축한 3개의 데이터베이스(문헌·유전체·화합물)를 활용해 기존 약물을 조합해 새로운 복합제로 구성하는 플랫폼을 구축했다. 이를 통해 초단기간내에 마땅한 치료제가 없는 희귀질환 치료제(Di-George syndrome, Cornelia de lange syndrome 등)를 개발하는 것을 목표로 한다.

클라우드 펀딩 페이지 링크 : https://www.ohmycompany.com/reward/5050

닥터노아바이오텍㈜ 홈페이지 링크 : http://www.drnoahbiotech.com/

공식 협업체 관련 링크 : https://www.rarediseaseday.org/event/korea-republic-of/2319