정부, 예방용 항체치료제 '이부실드' 도입…혈액암 환자 등 투약

▲손영래 중앙사고수습본부(중수본) 사회전략반장(보건복지부 대변인)이 8일 정부세종청사에서 코로나19 중앙재난안전대책본부(중대본) 회의 결과를 브리핑하고 있다. (사진제공=보건복지부)

방역당국이 아스트라제네카(AZ)사의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 예방용 항체치료제인 ‘이부실드’ 2만 회분을 도입한다.

손영래 중앙사고수습본부(중수본) 사회전략반장(보건복지부 대변인)은 8일 코로나19 중앙재난안전대책본부(중대본) 정례브리핑에서 이같이 밝혔다. 이번 이부실드 도입 예산 396억 원은 2차 추가경정예산안(추경)에 반영됐다. 미국 식품의약국(FDA)의 연구 결과에 따르면, 이부실드 투약 시 감염은 93%, 중증·사망은 50% 감소했다. 이에 미국은 지난해 12월 긴급사용을 승인했으며, 유럽은 올해 3월 시판 승인을 권고했다. 현재 미국, 프랑스 등에서 사용 중이다.

투약 대상은 코로나19 감염력이 없는 혈액암 환자와 장기이식 환자, 선천성(일차) 면역결핍증 환자다. 이기일 중대본 1총괄조정관(복지부 2차관)은 중대본 회의에서 “이부실드는 코로나19 예방접종을 통해 항체 형성이 어려운 분들을 위한 최후의 보호수단”이라고 강조했다.

손 반장은 “현재는 공급계약이 최대한 빨리 체결되도록 AZ와 협상 중”이라며 “국내에 도입되는 것은 7월 중 약 5000회분을, 10월 중 약 1만5000회분이 계획돼 있다”고 설명했다.

한편, 코로나19 발생은 휴일효과 종료로 나흘 만에 1만 명을 넘어섰다. 질병관리청 중앙방역대책본부(방대본)에 따르면, 이날 0시 기준 신규 확진자는 1만3368명이다. 다만, 사망자가 6명 추가되는 데 그치고 재원 중 위중·중증환자가 114명으로 전날보다 3명 주는 등 전반적인 방역 상황은 안정적이다. 중증·준중증환자 병상 가동률도 한 자릿수를 유지하고 있다. 손 반장은 “일상회복을 계속 확대해나가는 데에는 문제가 없는 상황”이라고 평가했다.

위험요소들도 상존하고 있다. 이 총괄조정관은 “전문가들은 여름철 코로나19 재유행 가능성을 계속해서 경고하고 있다”며 “새로운 일상 속에서도 긴장의 끈을 놓지 말고, 실내 마스크 착용과 주기적 환기 등 개인 방역수칙을 철저히 준수해달라”고 당부했다.