피노바이오가 코스닥 상장예비심사를 철회했다고 13일 밝혔다.
피노바이오는 지난해 5월 예심을 청구했으나 파두 사태 등 대내외 변수로 심사가 지연됨에 따라 예심을 철회했다.
피노바이오 관계자는 “거시경제의 불확실성과 금리 인상 여파로 주식시장 전반의 불안감이 커지고 있는 상황에서 회사의 기업가치를 제대로 평가받기 어려운 상황이라 판단했다”며 “무리하게 상장을 추진하는 대신 시장 상황을 지켜보며 최적 시점에 다시 도전하는 것이 적절하다고 판단해 철회를 결정했다”고 말했다.
이 관계자는 “거래소 심사가 1년 가까이 지연되면서 기술성 평가 이후 진척된 당사 연구·개발(R&D) 성과를 적정 밸류로 반영하기 어려웠다”며 “심사 기간 동안 저분자 화합물 1종의 미국 임상 1상을 완료하고 효능 데이터를 확보했고, 항체-약물 접합체(ADC)와 관련해 특허 등록, 후보물질 마일스톤 달성 등 사업상 성과도 일궜다”고 설명했다.
피노바이오는 2017년에 설립된 ADC 플랫폼 전문 바이오텍이다. ADC는 항암제가 암세포만 목표로 사멸시킬 수 있도록 만든 치료제다. 항체, 링커, 페이로드로 구성되며 암세포에 특이적으로 결합하는 항체에 강력한 효능을 가진 약물을 결합한 형태로 투여된다. 항암 치료 시 동반되는 전신 독성과 부자용은 최소화하고 치료 효과는 뛰어나 항암 치료의 새로운 패러다임으로 주목받고 있다. 지난해 1월 SCI평가정보와 이크레더블로부터 각각 A, BBB 등급을 받아 기술성 평가를 통과하고 기업공개(IPO)를 추진했다.
피노바이오는 2022년 10월 셀트리온과 약 1조6000억 원 규모 기술이전 계약을 체결했고, 지난해 12월 미국 컨쥬게이트바이오와 3200억 원 규모 ADC 플랫폼 기술이전 계약을 체결했다.
피노바이오 관계자는 “믿고 기다려주신 투자자분들에게 송구한 마음이다. 상장예심 청구 당시 제약바이오 업황에 대한 투심이 악화해 기업가치를 낮게 평가받았다”며 “현재 당사 저분자 화합물의 임상 시험과 사업 개발이 차질 없이 진행되고 있고, 기존 파트너사들과의 ADC 개발 역시 계획대로 순항 중이라 이르면 상반기 내에 ADC 관련 마일스톤 달성도 가능할 전망이다. 파이프라인 임상개발의 진전과 추가 기술이전 성과 등을 통해 기업 가치를 적절하게 인정받을 수 있도록 최선을 다하겠다”라고 밝혔다.