연말께 중국내 시판허가 신청 계획.."국내 업체 중 가장 빠른 행보"
메디톡스는 보툴리눔독소제제 ‘메디톡신(수출명 뉴로녹스)’의 미간 주름에 대한 중국 내 임상 3상시험을 종료했다고 12일 밝혔다.
메디톡스는 중국식품의약품안전처(CFDA)의 엄격한 가이드라인에 근거해 메디톡신의 중국 내 임상시험을 진행했다. 최근 임상시험이 종료됨에 따라 메디톡신의 안전성과 유효성에 대한 임상시험 자료의 통계 분석을 거쳐 올 연말, 중국 내 시판허가 신청을 완료할 계획이다.
현재 중국에 정식 등록된 보툴리눔 톡신 제제는 중국 란저우생물학연구소의 BTXA와 미국 앨러간의 보톡스(Botox) 등 2개에 불과하다.
현재 메디톡스는 메디톡신의 안검경련에 대한 임상 3상을 추가로 진행 중이며 히알루론산 필러 ‘뉴라미스’도 중국 내 임상시험실시기관을 선정하고 본격적인 임상시험을 준비하고 있다.
메디톡스는 지난 2015년 중국 미용성형 전문업체 ‘블루미지 바이오테크놀로지’와 합작법인 ‘메디블룸 차이나’를 설립한 이후 본격적으로 중국 시장 진출을 모색했다.
메디톡스 관계자는 “중국 내 보툴리눔 톡신 및 필러 시장은 성장 잠재력이 매우 큰 시장”이라며 “향후 메디톡스가 글로벌 바이오제약 기업으로 도약하는데 있어 중국은 매우 중요한 전략적 요충지가 될 것”이라고 말했다.
메디톡스는 글로벌 공략 다각화를 위해 중국 뿐만 아니라 대만에서도 메디톡신의 임상 3상 시험을 진행 중이다. 최근에는 연간 6000억원 규모의 보툴리눔 톡신 제제를 생산할 수 있는 메디톡스 제3공장이 메디톡신 국내 제조 및 판매 허가를 획득함으로써 국내외 시장에서의 제품 공급 부족 현상도 해소됐다.