진원생명과학이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 스프레이 치료제 GLS-1200 임상 2상 시험을 확대한다. 현재 피시험자의 절반 가량의 등록이 완료됐으며 임상연구 기관 또한 늘어날 예정이다.
7일 진원생명과학 관계자는 “미국 식품의약국(FDA)으로부터 승인을 받은 코로나19 감염 방지 코 스프레이 치료제인 GLS-1200의 임상2상연구의 임상시험대상자 등록이 50% 완료됐다”며 “펜실베니아 대학교 임상연구센터와 함께 미국 내 코로나19 감염병 유행의 진원지이며 다수의 감염사례가 발생 중인 루이지에나주 바톤루지시에 2차 임상시험센터를 추가하게 됐다”고 밝혔다.
이어 “GLS-1200 임상2상연구의 속도가 가속화 되고 있다”며 “고감염지역이 임상연구에 추가되어 GLS-1200의 효능을 확인할 수 있는 기회가 높아졌다”고 덧붙였다.
진원생명과학의 GLS-1200은 미국 펜실베니아 대학의 전문 연구그룹으로부터 본 제품 및 관련 기술의 전세계 개발 권리를 독점적으로 확보한 것이다. 진원생명과학은 축농증과 같은 세균감염 치료에 관한 특허와 코로나19 및 다른 바이러스 감염 억제에 대한 특허를 출원했다.
현재는 코로나19 바이러스 변이에 대비하고, 저가의 투여 편이성이 우수한 접종법을 적용하고, 백신의 대량생산 및 공급이 가능한 코로나19 백신인 GLS-5310을 개발하고 있다. 또 진원생명과학은 추가적으로 코로나19 감염병에 의한 사이토카인 스톰을 억제하는 경구용 의약품인 코로나19 치료제인 GLS-1027의 미국 내 임상 2상 연구를 준비하고 있다.
박영근 진원생명과학 대표이사는 “당사는 지금까지 코로나19 감염병에 대응하는 제품을 선도적으로 개발해왔다”며 “GLS-1200이 코로나19 감염병 확산을 억제하는데 효과적인 역할을 할 것으로 기대한다”고 말했다.
이어 “GLS-1200의 성분은 합성물질이 아닌 수백 년간 인체에 사용한 천연물질”이라며 “코로나19 팬데믹 이후에는 인플루엔자와 같은 상기도 바이러스 감염병으로 적용범위를 확장할 계획”이라고 덧붙였다.