VGX인터는 11일 관계사인 미국 이노비오가 자궁경부전암 치료용 DNA 백신인 VGX-3100의 매우 우수하고 획기적인 1상 임상 연구결과를 오늘 국제적으로 저명한 저널인 사이언스지 Translational Medicine에 발표했다고 밝혔다.
CNN, 뉴욕타임즈, 필라델피아 인콰이어 등 미국 주요 언론사는 본 임상 결과 발표를 자세히 보도하며 자궁경부암에 대한 치료 백신의 잠재적 성공 가능성을 언급했다.
미국 펜실베니아대학교 와이너 박사 연구팀이 포함된 이노비오의 연구팀은 "유두종 바이러스(HPV)에 의해 감염되어 자궁경부암으로 발전하는 자궁경부 전암(자궁경부이형성증)을 치료하기 위해 개발중인 본 제품의 임상1상 연구결과, 고위험성 유두종 바이러스 항원에 특이적인 강력한 면역반응이 유도됐다”며 “91%이상의 환자에게서 이렇게 유도된 면역반응이 자궁경부전암 세포를 매우 효과적으로 살상하고 있음을 밝혀냈고 향후 자궁경부암까지도 억제하거나 제거할 수 있는 효력을 예상할 수 있다”고 밝혔다.
이노비오는 현재 여러 국가의 다수 임상기관에서 148명의 환자를 대상으로 VGX-3100의 임상2상을 진행 중에 있고, 본 연구 결과는 내년말쯤 발표될 예정이다.
VGX인터 박영근 대표이사는 "VGX인터가 임상시료를 독점적으로 제조하여 공급하고 있는 VGX-3100의 획기적인 임상연구결과는 DNA백신의 성공과 상업화가 먼 미래의 일이 아님을 나타내는 것이고, VGX인터는 향후 임상시료뿐만 아니라 본 제품의 발매시 대규모 제조와 공급을 안정적으로 할 수 있는 기회를 확보 할 수 있게 되었다."고 밝혔다.